Hoy, en DomusVi Arandia no vamos a escribir este post nosotrxs, sino una de nuestras residentes, Loli. Ella le pidió a Almudena, nuestra Terapeuta Ocupacional, con la que trabaja cada día, poder contar en primera persona su historia y nos pareció la mejor de las ideas. ¡Qué mejor que ellxs para enseñar al mundo! Así que a partir de ahora leeréis las palabras de Loli, su historia, una historia increíble de amor por la vida y lucha por sí misma. Os pedimos que la leáis tranquilos, escuchando lo explícito pero también lo implícito y disfrutéis de ella.
Soy Loli, sufro esclerosis múltiple desde hace muchos años. La esclerosis múltiple es una enfermedad neurodegenerativa. Llevo 40 años teniéndola como compañera inseparable de mi vida y con el tiempo, he ido aprendiendo a adaptarme a ella, he logrado gracias a mi lucha💪y con la ayuda de muy buenos profesionales, que no sea la enemiga cruel que destroza todo por donde pasa y aunque seguimos sin ser amigas, he conseguido que no me quite lo más importante del mundo: las ganas de vivir y pelear.🥊
La esclerosis múltiple es una enfermedad del sistema nervioso que afecta al cerebro y la medula espinal. Lesiona la mielina que es el material que recubre y protege las células nerviosas. La lesión hace que los mensajes que mi cerebro da a mi cuerpo sean mucho más lentos o, puede bloquearlos también. Todo esto hace que, poco a poco, mis movimientos sean menores y mi dependencia aumente pero con mi trabajo diario y mi entrega, cada día, estoy ralentizando este proceso.
Quería contaros mi historia por que es necesario que el mundo 🌍conozca de verdad, en primera persona, enfermedades como la mia. Cuando te diagnostican y en muchos momentos más, uno siente mucho miedo, vértigo y es fácil tirar la toalla, pero, a pesar de todo, podemos encontrar, cada uno en sí mismo, algo por lo que luchar y mi guerra es contra mi propia dependencia y batalla a batalla voy avanzando.
Es cierto que hoy por hoy dependo de otrxs para muchas cosas que seguramente, la mayoría de vosotrxs hagáis sin dificultad y ni siquiera os percatéis de ello, pero cada día yo trabajo mis Actividades de la Vida Diaria con Almudena para poder seguir comiendo por mi misma, mantener mi lenguaje bien claro y poder comunicar, beber, manejar mis manos y tener el control sobre ellas. Además me esfuerzo diariamente, incluso días de mucho cansancio o tristeza, por hacer otro tipo de actividades de tipo mental. La verdad es que me implico en todo. Aquí me dicen que soy de “las más animadas”.
Tengo ilusión por la vida, por estar bien, por verme guapa y cada día, eso me dicen también, intento llenar nuestro día a día con una sonrisa.😊
Con todo esto quiero deciros que la esclerosis no es tan terrible, no es mi amiga pero se puede lograr que no sea la gran enemiga de mi vida y ese es mi logro.
